Paraku peitub siin mitu aga. Kas te ikka tahate teada, et teil on 1,4 korda suurem rinnavähi tekke oht? Või et teil on soodumus jääda Huntingtoni tõppe (harvaesinev pärilik haigus, mille tagajärjel inimese liikumis-, kõne- ja mõtlemisvõime aeglaselt hääbub)?

Tartu ülikooli kliinikumi geneetikakeskuse juhataja ja Tartu ülikooli kliinilise geneetika professor Katrin Õunap viitab inimõigustele, mille järgi on igal inimesel õigus teada tõde enda kohta, sealhulgas geneetilist infot. Samal ajal arvavad professionaalid, et infot pakkuv firma peab kandma vastutust ka selle eest, mida inimene saadud teadmisega edasi teeb.

Kannatada saab privaatsus

Õunap viitab, et paljud avalikult teste pakkuvad firmad ei jälgi piisavalt info privaatsust. Näiteks võivad kindlustusfirmad infole ligi pääsedes inimesele kohe piiranguid seada.