Kasvuhormooni puudulikkuse all kannatab Eestis hinnanguliselt sadakond inimest. Adojaan puutub isiklikult kokku aastas paari-kolme sellise juhtumiga. Üldjuhul ei ole patsiendil tuhandeid eurosid maksta ja haigus jääbki välja ravimata. Haruldase ravi kompenseerib Eesti haigekassa üksnes lastele ja sellega tegelevad eraldi väljaõppega spetsialistid. Bernatski oli doktorina tuntud ainult sportlaste seas. Seetõttu on täiesti mõeldamatu, et mõni hormooniveaga patsient oma murega tema poole pöördus.

Jaga
Kommentaarid