Teine lapsevanem, kelle teismelisel on juba kuus aastat olnud raske puue ja keda sotsiaalkindlustusamet (SKA) korraga terveks pidas, räägib, et nüüd peavad nad kõikide teenuste eest, mida laps endiselt vajab, ise täishinda maksma. „Perearsti sõnul ei ole laps kindlasti puudeta,” ütles ta.

Ühe koolieelses eas lapse ema sõnul tuvastas geneetik lapsel vähetuntud sündroomi, aga SKA puuet ei määranud. „Öeldi, et teil on ka teisi variante abi otsida,” sõnas ta. „Kõik meie lapsega tegelevad spetsialistid, logopeedid ja füsioterapeudid on üllatunud, et puuet ei määratud.”