Downi sündroomiga tütre ema: mulle pole kunagi pakutud võimalust lapsest loobuda

„Nad ei ole tavalised inimesed, aga peavad elama tavalises maailmas,“ tõdeb Downi sündroomiga sündinud Rebecca ema Bianka Alliksoo.

Pisut sassis tumeda juuksepahmakaga lühikest kasvu Rebecca sõlmib Keila sotsiaalkeskuse tööruumis kileribadest paelu kokku osavalt nagu mustkunstnik. Viuh ja ongi koos järjekordne pikk kilepael, mille eesmärk on saada triibuks kaltsuvaibas. Valmis vaibad, mõni lausa nagu kunstiteos, seisavad rullis tööruumi seina ääres ja kaunistavad ka koridoriseinu, mõnel küljes silt „Müüdud“.

Ta ema Bianka Alliksoo kinnitab, et 25-aastane Rebecca teeb täiesti ametlikult tööd, isegi tulumaksu sai maksuametilt tagasi. Palju olulisem kui see, kui palju Rebecca palka saab, on asjaolu, et tal on käsil mõtestatud tegevus. „Internetis, klapid peas, istumine ei arenda teda mingit moodi,“ tõdeb ema.