Ravimiamet püüab piirata e-sigarettide äri
Kohtuvaidluse ajend oli ravimiameti eelmise aasta 10. augustil väljastatud otsus, millega määratleti e-sigaretifirma Zandera Ltd tooted E-Lites Light 1,6%, E-Lites Menthol 1,6% ja E-lites Regular 2,4% ravimina, kuna sigarettide täitekapslis olev nikotiinlahus on ravimi toimeaine, mille manustamine avaldab ravimile omast toimet. Ka maailma terviseorganisatsioon (WHO) on tööstuslikult toodetud nikotiini klassifitseerinud ravimi toimeainena, mida kasutatakse nikotiinisõltuvuse raviks.
Ravimiameti hinnangul on nikotiini manustamine ohtlik - näiteks neile, kelle vererõhk on kontrolli alt väljas - ja seetõttu peaks nikotiini manustamine toimuma üksnes arstiga konsulteerimisel või erilise ettevaatusega. Võimaliku terviseohu tõttu pole ravimiamet Eestis nikotiini suure sisaldusega e-sigarette müügile lubanud, selgitas ameti õigusnõunik Andrus Varki. Kui näiteks apteegis müüdav Nicorette närimiskumm sisaldab 2 mg nikotiini, siis e-sigareti täitepadrun 6-24 mg.
