„Oleme kaks korda pöördunud haigekassa poole, et Q10 meile kompenseeritaks, kuna Stellale on seda vaja selleks, et oma haigusega ellu jääda ja igapäevaselt hakkama saada, ent meile on öeldud ei,” rääkis Stella ema Krista Untera, kes tuli eelmisel nädalal Tallinna, et probleemi puuetega inimeste kojas ametnikega arutada. „Seadus ei lubavat neil toidulisandeid kompenseerida, ka erandkorras mitte,” selgitas Stella ema. Samuti ei pakkunud haigekassa patsiendile mingit muud lahendust.

Loe edasi, kuidas oleks võimalik erandjuhtudel neid toidulisandeid defineerida ravimitena ja millist lahendust pakuvad spetsialistid, et aidata neid ja teisi haruldasi geneetilisi haigusi põdevaid inimesi.

Loe hiljem
Jaga
Kommentaarid