Geneetiliste haiguste põdejad saavad hüvitist
„See on küll rõõmustav uudis,” sõnas haruldast geneetilist haigust põdeva tütre ema Krista Untera, kui kuulis riigikogu sotsiaalkomisjoni otsusest. Komisjon on otsustanud, et seadusse tuleb lisada kaks erandit, mis võimaldavad haigetel nagu Untera tütar saada vajalike toidulisandite ostmiseks haigekassast kompensatsiooni.
Untera 26-aastasel tütrel Stellal on diagnoositud haruldane mitokondriaalne haigus, mis vajab rahvusvaheliste ravijuhendite järgi raviks koensüümi Q10. Siiani on see aine olnud Eestis registreeritud toidulisandina, mitte ravimina, mistõttu haigekassa seda ei kompenseeri. Need ravimid maksavad aga sadakond või kohati mitusada eurot kuus ja enamik haigeid ei saa neid endale lubada. Ometi on koensüüm Q10 on nende jaoks ainuke ravivõimalus.
