SM-i tähendus on õnneks muutunud
•• Kas SM-i on võimalik ennetada? Millal peaks alustama ravi, et haigusest tingitud vaevused oleksid võimalikult väiksed?
SM-i pole võimalik ennetada. Viimase aja uuringud näitavad kindlalt, et haiguse kulgu saab oluliselt paremaks muuta võimalikult vara alustatud raviga. Haigekassa kompenseerib 100% maailmas esmavaliku ravimiteks peetavaid ravimeid (beetainterferoonid ja glatirameeratsetaat). Need on süstitavad ravimid ja umbes pooled haiged reageerivad juba esimesele ravimile. Neil ei teki pika aja jooksul haiguse ägenemisi.
Kui inimene ei allu esimesele ravimile, võib tõhus olla teine sama rea ravim, aktiivse haiguse kulu korral ka teise valiku ravimid. Teise valiku ravimitest on Eestis kasutusel keemiaravi. Maailmas on kasutusel ja häid tulemusi andnud ka ravi natalisumabiga, mida Eesti haigekassa praegu ei kompenseeri.
•• Kas ravimitega annab kontrolli all hoida ka halvaloomulise haiguse vorme?
Kui haigus osutub väga halvaloomuliseks, tuleks alustada kohe teise valiku ravimitega – keemiaraviga. Varajane keemiaravi katkestab haiguse aktiivse kulu ja nii on võimalik saavutada pikaajaline haiguse stabiliseerumine.
Kahjuks on kõik moodsad ravimid vaid profülaktilised. Selliseid ravimeid, mis taastaksid tehtud kahjustuse, pole olemas kuskil maailmas. Seetõttu on kõikjal maailmas hulk SM-diagnoosiga inimesi, kelle jaoks tõhusat ravi pole. Tänapäevase haigussümptomeid kontrolliva raviga saab oluliselt parandada elukvaliteeti. Õnneks on SM-i eripära selles, et dementsus tekib selle haigusega harva, enamasti on häiritud liikumine.
•• Noorele inimesele on see raske diagnoos. Kas neile on midagi lohutuseks öelda?
SM-i tähendus on kindlasti viimasel ajal muutunud. Noorte inimeste traagilisest haigusest on saanud üks väheseid haigusi neuroloogias, mida on võimalik tõhusalt ravida. Kahjuks on ravi profülaktiline ja annab häid tulemusi ainult haiguse alguses. Praeguste ravivõimaluste juures on hulk noori inimesi, kes on tervena aastaid tööl käinud ja tegelikult normaalset elu elanud.
Tasub teada!
27. mail toimub esimene
ülemaailmne sclerosis
multiplex’i päev
•• Esimene üleilmne SM-päev ühendab eraisikuid, rühmi ja organisatsioone globaalsesse liikumisse, mille eesmärk on tõsta inimeste teadlikkust selle haiguse kohta ja ärgitada fonde toetama
SM-alast uurimistööd.
•• Üle maailma põeb SM-i ligikaudu kaks miljonit inimest, Eestis on neid patsiente umbes 1300–1500.
•• Haiguse kulg on tavaliselt vahelduvate ägenemiste ja paranemistega või kulgeb siis krooniliselt ja progresseeruvalt. SM-i pole võimalik täielikult välja ravida.
•• Haiguse käigus tekib autoimmuunne põletik, mis kahjustab närvirakkude ümber olevat müeliini- ehk isoleerimiskihti. Püsivat kahjustust tekitab närvirakkude jätkete katkemine.
•• Sümptomid sõltuvad kahjustatud piirkonnast. Kõige sagedasemad esmasümptomid on nägemishäired (nägemisteravuse langus, topeltnägemine), jäsemete nõrkus, tasakaaluhäired, käte värisemine, tugev pearinglus, põie ja soole talitlushäired
•• Hiljem avalduvateks sümptomiteks on nõrkus, peapööritus ja iiveldus, spastilisus ehk lihasjäikus, valu, impotentsus, kuulmiskaotus, tunde- ja kõnehäired ning
dementsus.
•• Loe lisaks: http://www.worldmsday.org